Secventiere ARN bulk (ARN extras din linii celulare tratate cu diferiti compusi ) pentru 330 de probe -PN-IV-P2-2.1-TE-2023-1158, cf 126TE/01.09.2025

Servicii de secventiere ARN (ARN extras din linii celulare tratate cu diferiti compusi ) pentru 330 de probe, sunt necesare pentru caracterizarea aprofundată a profilului de expresie genică și pentru evaluarea modificărilor transcriptomice asociate condițiilor experimentale investigate. Prin urmare, serviciile de RNA-seq sunt necesare pentru obținerea unei imagini globale și nedirecționate asupra profilului transcriptomic al liniilor celulare, reducând dependența de testarea individuală a unor ținte moleculare și permițând o utilizare mai eficientă a resurselor experimentale. Rezultatele obținute vor contribui la fundamentarea ipotezelor de cercetare, la identificarea unor ținte moleculare de interes și la creșterea robusteții și relevanței concluziilor științifice. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 18 Autoritea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificare / informatiilor suplimentare in a 11 a zi, inainte de data limita pentru depunerea ofertelor. Departamentul de Genomica-Institutul de cercetare Biomedicala Medfuture, Strada Gheorghe Marinescu, nr 23, etaj 4, Cluj-Napoca, Romania; Servicii de Secvențiere ARN bulk (ARN extras din linii celulare tratate cu diferiți compuși) – pentru 330 de probe Serviciile care urmeaza a fi prestate in cadrul proiectului: PN-IV-P2-2.1-TE-2023-1158 , " Validarea fluxului de analiza bioinformatica in silico pentru identificarea de cai moleculare in medicina de precizie a NSCLC utilizand PCR digital”, sunt necesare pentru caracterizarea aprofundată a profilului de expresie genică și pentru evaluarea modificărilor transcriptomice asociate condițiilor experimentale investigate. Prin urmare, serviciile de RNA-seq sunt necesare pentru obținerea unei imagini globale și nedirecționate asupra profilului transcriptomic al liniilor celulare, reducând dependența de testarea individuală a unor ținte moleculare și permițând o utilizare mai eficientă a resurselor experimentale. Rezultatele obținute vor contribui la fundamentarea ipotezelor de cercetare, la identificarea unor ținte moleculare de interes și la creșterea robusteții și relevanței concluziilor științifice.